07 — سلامة الأدوية

اليقظة الدوائية

كل عرض جانبي يُسجَّل ويُقيَّم ويُبلَّغ في موعده.

نظام واحد لحالات سلامة الأدوية: استقبال البلاغات من الموقع والهاتف والفرق الميدانية، وتقييم بسجل تدقيق كامل، ومواعيد الإبلاغ النظامية متتبَّعة من يوم وصول البلاغ.

النوع
إدارة حالات سلامة الأدوية
المستخدمون
مسؤولو اليقظة والفريق الطبي والميدان
الاستقبال
نموذج الموقع والبريد والهاتف والميدان
التدقيق
سجل تدقيق كامل

01 — قيد الاستخدام

اليقظة الدوائية

الواجهة معروضة ببيانات توضيحية.

02 — ماذا يفعل

  1. 01

    استقبال متعدد القنوات

    بلاغات نموذج الموقع العام والبريد ومركز الاتصال والمندوبين في طابور واحد.

  2. 02

    معالجة الحالات

    الفرز وترميز MedDRA وتقييم الخطورة والسببية والمتابعات والإغلاق.

  3. 03

    مواعيد نظامية

    مواعيد الإبلاغ تُحسب من تاريخ الاستلام وتُتابَع حتى التقديم.

  4. 04

    الإشارات والأدبيات

    متابعة إشارات الأمان وفحص الأدبيات المنشورة الخاصة بمنتجاتك.

  5. 05

    الأدوار وسجل التدقيق

    كل تغيير مسجّل، مع صلاحيات حسب الدور لفرق السلامة والطبية.

  6. 06

    التقارير

    قوائم الحالات والملخصات الدورية للإدارة وللجهة الرقابية.

03 — لمن هو

مصنّعو الأدوية وموزّعوها الملزمون قانوناً بجمع الأعراض الجانبية وتقييمها والإبلاغ عنها — في مواعيد محددة.

كيف نسلّم

من عمليتك إلى التشغيل.

  1. 01نرسمعمليتك وأدوارك واعتماداتك مكتوبة قبل أي إعداد.
  2. 02نُعِدّنُعدّ المنتج على هيكلكم وقواعدكم وبياناتكم، بالعربية والإنجليزية.
  3. 03ندرّبندرّب فريقك على العمل الذي يؤديه فعلاً.
  4. 04نشغّلمراقبة ودعم والوحدة التالية، من الفريق الذي بناه.

تريد أن تراه
على بياناتك؟

أخبرنا كيف يعمل فريقك اليوم. نردّ خلال يومي عمل بأسئلتنا، ثم نقدّم لك عرضاً توضيحياً مبنياً على طريقة عملكم.

التاليإدارة تقنية المعلوماتعمليات تقنية المعلومات